Berita terkini mengenai vaksin untuk COVID-19

Berita terkini mengenai vaksin untuk COVID-19

Penting

Maklumat mengenai coronavirus novel (virus yang menyebabkan COVID-19) sentiasa berkembang. Kami akan menyegarkan kandungan coronavirus novel kami secara berkala berdasarkan penemuan rakan sebaya yang baru diterbitkan yang boleh kami akses. Untuk maklumat yang paling dipercayai dan terkini, sila kunjungi Laman web CDC atau Nasihat WHO untuk orang ramai.

Pembangunan vaksin COVID-19

Dengan munculnya novel coronavirus (SARS-CoV-2), menyebabkan wabak global yang dikenali sebagai penyakit coronavirus 2019 (COVID-19), para saintis di seluruh dunia telah bekerja keras untuk mengembangkan vaksin COVID-19. Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), ada 52 calon vaksin kini dalam ujian klinikal (WHO, 2020).

Vital

  • Terima kasih kepada Operation Warp Speed, garis masa untuk pengembangan vaksin COVID-19 telah dimampatkan dari tahun ke bulan.
  • Dua vaksin (satu dibuat oleh Pfizer / BioNTech dan satu dibuat oleh Moderna) telah menerima Kebenaran Penggunaan Kecemasan dari FDA.
  • Moderna melaporkan vaksin mRNA-1273 COVID-19 mereka mempunyai kadar keberkesanan 94.5% dalam percubaan vaksin Tahap 3, tanpa masalah keselamatan yang serius.
  • Pfizer / BioNTech melaporkan calon vaksin COVID-19 mereka, BNT162b2, mempunyai kadar keberkesanan 95% dalam percubaan Tahap 3 mereka, sekali lagi tanpa masalah keselamatan yang signifikan.
  • Vaksin AstraZeneca menunjukkan kadar keberkesanan 70% tanpa kejadian serius yang disahkan.
  • Salah satu cara vaksin ini berbeza adalah dalam keperluan penyimpanannya: Vaksin Moderna dapat disimpan dalam peti sejuk biasa, AstraZeneca di dalam peti sejuk standard dan vaksin Pfizer perlu disimpan pada suhu -70 darjah Celsius.

Membuat vaksin baru (terutamanya untuk penyakit yang baru bagi manusia) biasanya memakan masa bertahun-tahun, rata-rata sepuluh tahun (Pronker, 2013). Kenapa terlalu lama? Proses pengembangan vaksin melibatkan pelbagai fasa: Fasa 1, 2, dan 3. Biasanya setelah bertahun-tahun di makmal, juga disebut ujian praklinikal, vaksin dapat berlanjutan ke:



Fasa 1 , yang menilai vaksin dalam sekelompok kecil orang untuk menentukan dos dan kekuatan yang paling tepat.

Fasa 2 melihat kumpulan yang lebih besar, menekankan seberapa baik vaksin berfungsi (keberkesanan) dan kesan sampingan (keselamatan).



Sebelum anda dapat membuat pembuatan dan pengedaran secara besar-besaran, vaksin mesti dilakukan fasa 3 percubaan, yang melibatkan ribuan orang untuk jangka masa yang panjang.

Setelah vaksin atau rawatan diluluskan dan dipasarkan, ia akan masuk fasa 4 , yang merupakan penilaian keberkesanan dan keselamatan jangka panjang.

Sehubungan dengan itu, kenyataan bahawa kita mempunyai beberapa calon vaksin yang layak untuk penyakit yang tidak diketahui kurang dari setahun yang lalu adalah luar biasa. Berkat kerjasama antara saintis dan agensi kerajaan A.S., proses ini terus maju dengan kepantasan yang belum pernah terjadi sebelumnya.



Program kolaborasi ini, yang pantas disebut Operation Warp Speed ​​(OWS), telah berjanji berbilion-bilion dolar untuk mengembangkan, mengeluarkan, dan mengedarkan 300 juta dos vaksin COVID-19 yang selamat dan berkesan.

Penyelidik telah memampatkan jadual untuk fasa yang berlainan, dengan menggunakan paradigma pandemik , memungkinkan mereka untuk mengurangkan waktu dari penyelidikan vaksin makmal ke ujian klinikal dari tahun ke minggu (Lurie, 2020).

apa tujuan pam zakar

Bagaimana vaksin Moderna, Pfizer, dan AstraZeneca berfungsi?

Daripada 52 calon vaksin, empat kini berada di percubaan fasa 3 di Amerika Syarikat (NIH, 2020). Tiga daripada vaksin yang berpotensi untuk COVID-19 baru-baru ini telah menerbitkan data yang sangat menggalakkan: BNT162b2 dari Pfizer / BioNTech, mRNA-1273 dari Moderna, dan AZD1222 dari AstraZeneca / Oxford University.

Sebelum membincangkan bagaimana vaksin ini berfungsi, mari kita selangkah ke belakang dan melihat zarah virus SARS-CoV-2. Coronavirus, seperti virus SARS-CoV-2, mendapat namanya kerana apabila anda melihatnya di bawah mikroskop, mereka mempunyai mahkota luar (atau korona) lonjakan protein.

Lonjakan ini adalah antara perkara pertama yang dijumpai oleh tubuh ketika virus memasuki badan. Apabila badan melihat lonjakan ini, ia memulakan tindak balas imun untuk mengembangkan antibodi terhadap protein asing ini.

Namun, proses ini memerlukan masa - itulah sebabnya apabila anda pertama kali terkena jangkitan, anda mungkin merasa sakit dan mengalami gejala.

Sebaik-baiknya, pada kali kedua tubuh anda mengalami jangkitan yang sama, anda sudah mempunyai antibodi tersebut, dan mereka dapat mengenali penyerang dengan cepat, yang membolehkan anda membersihkan jangkitan tanpa sakit.

Vaksin berfungsi dengan memaparkan sistem imun anda kepada virus tanpa menyebabkan jangkitan sepenuhnya. Tujuannya adalah bahawa jika anda bersentuhan dengan patogen itu pada masa akan datang, badan anda akan bersedia untuk mempertahankan diri dan melawan penyerang dengan cepat dan tanpa gejala yang minimum atau tidak.

Terdapat pelbagai cara vaksin untuk meningkatkan imuniti; pilihan termasuk memperkenalkan virus hidup (tetapi lemah), virus mati atau tidak aktif, atau sekeping virus ke dalam badan.

COVID-19 vs. SARS vs MERS: bagaimana perbezaannya?

6 minit membaca

Calon vaksin Moderna (mRNA-1273) dan Pfizer (BNT 162b2) adalah vaksin berasaskan gen, khususnya vaksin mRNA, jenis vaksin yang lebih baru. Sekiranya anda membayangkan keseluruhan kod genetik DNA anda sebagai buku masakan yang komprehensif, maka mRNA adalah resipi hidangan tertentu yang ingin anda salin ke kad indeks.

Messenger RNA (atau mRNA) adalah sebahagian daripada kod genetik yang digunakan sel untuk membina protein. Vaksin Moderna dan Pfizer / BioNTech mRNA memberikan mRNA melalui nanopartikel yang melapisi mRNA, yang membolehkannya masuk ke dalam sel anda.

Dalam kes SARS-CoV2, potongan kod mRNA tertentu memberikan cetak biru untuk protein lonjakan pada permukaan luar zarah virus. Vaksin mRNA mengambil kod protein lonjakan khusus ini dan memberikannya ke kilang protein di sel anda dengan cara yang sama seperti anda memuat naik rancangan ke pencetak 3D anda, mewujudkan struktur 3D yang anda mahukan.

MRNA dari vaksin menyebabkan sel anda menghasilkan protein lonjakan virus di dalam sel anda. Oleh kerana ini hanyalah lonjakan protein dan bukan keseluruhan zarah virus, anda tidak mungkin merasa sakit atau mendapat jangkitan.

Vaksin AstraZeneca (AZD1222) adalah vaksin vektor virus bukannya vaksin berasaskan gen seperti dua vaksin yang disebutkan di atas. Vaksin ini menggunakan vektor virus berdasarkan versi lemah dari virus selesema biasa (adenovirus) yang biasanya menjangkiti simpanse.

Virus ini telah diubah sehingga tidak dapat tumbuh dan berkembang biak pada manusia. Para saintis telah memasukkan kod genetik untuk lonjakan protein coronavirus ke dalam vektor. Setelah masuk ke dalam sel badan anda, ia akan memicu pengeluaran protein spike SARS-CoV2 (AstraZeneca, 2020).

Setelah sistem imun anda dapat melihat protein virus asing ini (spike protein), ia dapat membuat antibodi terhadapnya. Pada masa berikutnya anda bersentuhan dengan virus COVID-19, badan anda bersenjata dan bersedia untuk melawan!

Vaksin moden (mRNA-1273)

Keberkesanan

Vaksin mRNA-1273 dibuat oleh syarikat farmaseutikal Moderna, bekerjasama dengan Institut Alergi dan Penyakit Berjangkit Nasional (NIAID), sebahagian daripada Institut Kesihatan Nasional.

Penyelidik baru-baru ini mengumumkan analisis sementara pertama percubaan Tahap 3 vaksin (juga disebut sebagai kajian COVE) yang bermula pada Julai 2020 (NIH, 2020). Data vaksin Moderna COVID-19 menunjukkan a Kadar keberkesanan 94.5% (BW, 2020).

Kadar keberkesanan ini menunjukkan bahawa bahagian plasebo percubaan vaksin mempunyai 90 kes COVID-19, sementara kumpulan yang dirawat dengan vaksin mRNA-1273 hanya mempunyai 5 kes. Para penyelidik mengenal pasti 11 kes COVID-19 yang teruk (daripada 95 kes yang dilaporkan dalam kajian ini), dan kesemua 11 kes yang teruk berlaku pada kumpulan plasebo yang tidak ada dalam kumpulan rawatan vaksin.

Keberkesanan dalam percubaan vaksin adalah sama tanpa mengira usia, jantina, bangsa, atau demografi etnik (BW, 2020).

Keselamatan

The Lembaga Pemantauan Data dan Keselamatan (DSMB), sebuah jawatankuasa yang tidak bergantung kepada orang-orang yang menjalankan ujian klinikal, menganalisis data keselamatan kajian Fasa 3 COVE. Jawatankuasa itu mendapati bahawa vaksin mRNA-1273 dapat diterima dengan baik secara keseluruhan, dan tidak ada masalah keselamatan yang serius.

Sebilangan besar kesan sampingan yang dilaporkan ringan, termasuk rasa sakit atau kemerahan di tempat suntikan, keletihan, sakit otot, sakit sendi, dan sakit kepala; semua ini biasanya berumur pendek (BW, 2020).

Peserta kajian

Penyelidik mendaftar lebih 30,000 peserta , 18 tahun ke atas; separuh menerima vaksin mRNA-1273, dan yang lain mendapat suntikan garam. Lebih daripada 7,000 berusia lebih dari 65 tahun, dan 5,000 adalah orang yang lebih muda dari 65 tahun tetapi mempunyai penyakit kronik yang menyebabkan mereka berisiko tinggi untuk mendapat COVID-19 yang teruk (mis., Diabetes, obesiti, penyakit jantung, dll.).

Di samping itu, kira-kira 37% orang dalam kajian ini mewakili orang yang mempunyai warna. Mengapa perkara ini berlaku? Ujian klinikal vaksin yang tepat perlu merangkumi pelbagai peringkat umur, bangsa, kumpulan risiko, dan lain-lain, untuk digunakan pada penduduk Amerika (BW, 2020).

Dos

Siri vaksin Moderna COVID-19 melibatkan penerimaan dua 100 mikrogram suntikan pada otot (intramuskular, seperti selesema) kira-kira jarak 28 hari. Perlindungan dicapai dua minggu selepas dos kedua (BW, 2020).

Penyimpanan

Vaksin mRNA-1273 boleh disimpan di peti sejuk biasa untuk satu bulan dan penyejuk beku biasa selama enam bulan (Callaway, 2020).

Rawatan COVID-19: apa yang terbukti dapat membantu?

6 minit membaca

Vaksin Pfizer (BNT162b2)

Keberkesanan

Pfizer dan BioNTech mencipta calon vaksin BNT162b2 COVID-19; syarikat-syarikat baru-baru ini telah mengeluarkan analisis keberkesanan utama percubaan vaksin Tahap 3 mereka. Penyelidik melaporkan bahawa vaksin mereka mempunyai 95% kadar keberkesanan .

Terdapat 170 kes COVID-19 di antara para peserta; 162 berada dalam kumpulan plasebo, sementara hanya lapan yang dilaporkan dalam kumpulan vaksin. Dari sepuluh kes COVID-19 yang teruk di kalangan peserta, hanya satu yang dijumpai dalam kumpulan rawatan, dengan sembilan kes yang lain berlaku di bahagian plasebo percubaan. Keberkesanannya sama tanpa mengira usia, jantina, bangsa, atau demografi etnik (BW, 2020).

cara menghilangkan bola biru

Keselamatan

Semasa artikel ini ditulis, DSMB belum melihat data keselamatan untuk percubaan Fasa 3. Namun, data awal menunjukkan bahawa vaksin Pfizer dapat diterima dengan baik, dan sebarang kesan sampingan yang dialami tidak bertahan lama. Kesan buruk yang paling teruk berlaku pada lebih daripada 2% orang sakit kepala dan keletihan . Sejauh ini tidak ada masalah keselamatan yang diperhatikan (BW, 2020).

Peserta kajian

Percubaan Fasa 3 untuk BNT162b2 telah berakhir 43,000 peserta , dengan kira-kira separuh menerima calon vaksin dan separuh suntikan plasebo masin. Kira-kira 30% orang Amerika yang menyertai percubaan ini mempunyai latar belakang etnik yang berbeza, dan 45% berumur antara 56-85 tahun.

Percubaan vaksin akan terus mengumpulkan data selama dua tahun akan datang. Pfizer juga merekrut peserta dari negara lain seperti Jerman, Turki, Afrika Selatan, Brazil, dan Argentina (BW, 2020).

Dos

Siri vaksin Pfizer / BioNTech melibatkan penerimaan dua 30 mikrogram suntikan pada otot (intramuskular, seperti selesema) kira-kira 21 hari. Perlindungan dicapai satu minggu selepas dos kedua (BW, 2020).

Penyimpanan

Calon vaksin BNT162b2 mesti disimpan di suhu ultra rendah -70 darjah Celsius . Untuk tujuan ini, Pfizer telah mengembangkan bekas penghantaran khas yang menggunakan ais kering dan dapat menjaga vaksin pada suhu tersebut hingga 15 hari (Pfizer, 2020).

Vaksin AstraZeneca (AZD1222)

Keberkesanan

AstraZeneca, bekerjasama dengan Universiti Oxford, mencipta AZD1222 Calon vaksin COVID-19. Hasil awal untuk percubaan Tahap 3 di United Kingdom dan Brazil baru-baru ini dilaporkan dan menjanjikan. Penyelidik melaporkan kadar keberkesanan 70%; namun, ceritanya sedikit lebih rumit. AstraZeneca melihat dua rejimen dos yang berbeza dan mencatatkan kadar keberkesanan yang berbeza untuk masing-masing.

Satu lengan membandingkan orang yang menerima suntikan garam plasebo dengan mereka yang menerima setengah dos AZD1222 diikuti dengan dos penuh empat minggu kemudian - bahagian ini melaporkan keberkesanan vaksin 90%. Bahagian yang lain membandingkan orang yang menerima dua dos penuh AZD1222 empat minggu dengan kumpulan plasebo.

Rejimen dos ini melaporkan keberkesanan vaksin sebanyak 62%. Menggabungkan analisis kedua-dua lengan memberikan kadar keberkesanan keseluruhan 70% (AstraZeneca, 2020).

Keselamatan

Tidak ada kejadian buruk yang dapat disahkan pada masa ini, dan vaksin calon AZD1222 sepertinya dapat diterima dengan baik dalam kedua-dua rejimen dos.

Peserta Kajian

The belajar butir-butir peserta belum dilepaskan, tetapi mewakili pelbagai kumpulan bangsa dan geografi. Setakat ini, lebih daripada 12,000 peserta dari UK dan lebih dari 10,000 dari Brazil telah mendaftar. Kesemuanya berumur 18 tahun atau lebih tua dan sihat atau mempunyai keadaan perubatan kronik yang menyebabkan mereka berisiko lebih tinggi terkena jangkitan COVID-19 yang teruk.

AstraZeneca juga melakukan ujian klinikal di A.S., Jepun, Rusia, Afrika Selatan, Kenya, dan Amerika Latin, dengan rancangan untuk berkembang ke negara-negara Asia dan Eropah yang lain (AstraZeneca, 2020).

Dos

The AZD1222 siri vaksin melibatkan penerimaan dua suntikan. Pertama, sama ada setengah dos (~ 2.5 x1010zarah virus) atau dos penuh (~ 5 × 1010zarah virus) vaksin diberikan melalui suntikan intramuskular. Ini kemudian diikuti dengan suntikan intramuskular dos penuh sebulan kemudian. Percubaan menunjukkan perlindungan dari COVID-19 bermula 14 hari atau lebih setelah menerima dos kedua vaksin.

Penyimpanan

AZD1222 boleh diangkut dan disimpan secara berkala peti sejuk (36-46 darjah Fahrenheit) sekurang-kurangnya enam bulan (AstraZeneca, 2020).

Berikut adalah jadual yang merangkum maklumat (yang kita ketahui sejauh ini) mengenai vaksin Moderna, Pfizer, dan AstraZeneca.

Calon Vaksin COVID-19 (Syarikat) Jenis Keberkesanan Keselamatan Dos Perlindungan Penyimpanan
mRNA-1273 (Moden) berasaskan mRNA 94.5% Kesan ringan dan jangka pendek termasuk rasa sakit / kemerahan di tempat suntikan, keletihan, sakit otot, sakit sendi, dan sakit kepala Dua suntikan 100 mcg diberikan selang 28 hari Perlindungan dicapai dua minggu selepas tembakan kedua Disimpan dalam peti sejuk biasa selama satu bulan dan penyejuk beku biasa selama enam bulan
BNT162b2 (Pfizer / BioNTech) berasaskan mRNA 95% Kesan ringan dan jangka pendek termasuk keletihan dan sakit kepala Dua suntikan 30 mcg diberikan 21 hari Perlindungan dicapai satu minggu selepas tembakan kedua Disimpan pada suhu ultra rendah -70 darjah Celsius
AZD1222 (AstraZeneca) berasaskan virus 70% Tidak ada kejadian buruk yang disahkan Suntikan separuh dos atau dos penuh diikuti dengan suntikan dos penuh 28 hari kemudian Perlindungan dicapai dua minggu selepas tembakan kedua Disimpan dan diangkut di dalam peti sejuk biasa sehingga enam bulan

Apakah langkah seterusnya?

Kedua-dua Pfizer / BioNTech dan Moderna telah menerima Kebenaran Penggunaan Kecemasan (EUA) untuk vaksin mereka dari Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA) (FDA, 2020).

pil penurunan berat badan baru fda diluluskan

AstraZeneca merancang untuk meminta senarai penggunaan kecemasan WHO untuk mencari jalan dipercepat untuk menyediakan vaksin di negara berpendapatan rendah; ia masih menunggu data dari percubaan A.S. sebelum dapat memohon EUA dari FDA (AstraZeneca, 2020). ]

Kebenaran Penggunaan Kecemasan tidak sama dengan kelulusan FDA. Ini adalah cara yang FDA boleh membenarkan produk perubatan yang tidak disetujui atau penggunaan produk perubatan yang tidak disetujui, dalam situasi kecemasan, seperti pandemik COVID-19 yang berlaku sekarang.

FDA melihat risiko dan faedah data yang ada dan memutuskan untuk memberikan EUA atau tidak — dalam keadaan darurat, seringkali tidak ada cukup waktu untuk mengumpulkan semua maklumat yang diperlukan untuk mendapatkan persetujuan FDA penuh (FDA, 2020).

EUA membenarkan pengeluar dan penyedia penjagaan kesihatan untuk mula memberikan rawatan kepada kumpulan orang tertentu. Dr Stephen M. Hahn , Pesuruhjaya Makanan dan Dadah di FDA, berbicara dengan Jawatankuasa Kesihatan Senat AS pada 30 September 2020. Kami komited untuk mempercepat pengembangan vaksin COVID-19, tetapi tidak dengan mengorbankan ilmu pengetahuan dan pengambilan keputusan. Kami tidak akan menjejaskan kepercayaan orang ramai terhadap kajian bebas dan berasaskan vaksin kami terhadap sains atau vaksin ini. Terlalu banyak yang dipertaruhkan. (FDA, 2020)

Lebih banyak penyelidikan mengenai vaksin ini diperlukan, dan semua syarikat ini akan terus mengumpulkan data dari percubaan ini dan masa depan. Data ini juga perlu diterbitkan dan tinjauan rakan sebaya untuk analisis lengkap.

Banyak persoalan masih ada — misalnya, saintis tidak tahu berapa lama vaksin ini melindungi anda daripada COVID-19. Orang masih perlu memakai topeng muka dan berlatih menjauhkan diri sehingga diberitahu sebaliknya walaupun mendapat vaksin.

Bilakah anda boleh mendapatkan vaksin COVID-19?

Di Amerika Syarikat, dos pertama vaksin Pfizer diberikan pada hari Isnin, 14 Disember 2020 kepada pekerja kesihatan di New York dan sejak itu, negeri-negeri lain juga mula menyebarkan vaksin tersebut.

Walau bagaimanapun, ini tidak bermakna anda akan mendapat vaksin COVID-19 dalam masa terdekat, kerana kemungkinan tidak akan ada cukup dos untuk memberi vaksin kepada semua orang, terutama pada awalnya. The Kelajuan Warp Operasi pasukan bekerjasama dengan saintis dan profesional penjagaan kesihatan untuk memprioritaskan siapa yang harus mendapatkan vaksin terlebih dahulu sehingga cukup banyak yang dapat diberikan untuk diberikan kepada semua orang (CDC, 2020).

Berdasarkan unjuran syarikat semasa, Moderna merancang untuk mempunyai kira-kira 20 juta dos mRNA-1273 siap dihantar di A.S. dan berada di landasan yang betul untuk menghasilkan 500 juta hingga 1 bilion dos pada tahun 2021 (BW, 2020). Begitu juga, Pfizer mengumumkan matlamat mereka untuk menghasilkan sehingga 1.3 bilion dos pada tahun 2021 (BW, 2020). AstraZeneca sedang berusaha untuk menghasilkan 3 bilion dos vaksin pada tahun 2021, sementara menunggu kelulusan peraturan (AstraZeneca, 2020).

Kesimpulannya

Ujian Tahap 3 bagi calon vaksin ini sangat memberangsangkan. Pada bulan Ogos 2020, Dr. Anthony Fauci, ketua Institut Kesihatan Nasional dan Penyakit Berjangkit, mengatakan bahawa dia ingin vaksin COVID-19 mempunyai keberkesanan 75% atau lebih (NPR, 2020). Berdasarkan dua calon vaksin yang mempunyai kadar keberkesanan lebih dari 94%, Fauci Dr. telah mengatakan bahawa perkembangan ini sangat penting untuk berusaha menghentikan wabak ini (NPR, 2020).

Ketiga vaksin coronavirus ini bukan satu-satunya pilihan di luar sana, dan perlumbaan vaksin sama sekali tidak berakhir. Syarikat lain suka Johnson & Johnson juga telah menjalani ujian vaksin Tahap 3, dan ujian lain sedang dijalankan di seluruh dunia (NIH, 2020). Juga, vaksin lain telah diluluskan dan diedarkan di luar AS. Perkara penting yang perlu diingat adalah bahawa maklumat ini baru dan terus berubah.

Percubaan vaksin ini belum diterbitkan dalam literatur perubatan dan data mereka tidak perlu dikaji semula. Oleh kerana semakin banyak orang mendapat vaksin dan lebih banyak masa berlalu, para saintis akan mengumpulkan lebih banyak data dan semoga dapat menjawab lebih banyak soalan.

Walaupun keletihan COVID-19 adalah perkara sebenar, semua orang mesti tetap berwaspada. Pakai topeng muka anda dan praktikkan jarak jauh sosial. Vaksin adalah cahaya di hujung terowong, tetapi kita mungkin masih mempunyai jalan keluar.

Rujukan

  1. AstraZeneca.com - Vaksin AZD1222 memenuhi titik keberkesanan utama dalam mencegah COVID-19. (2020) Diakses pada 23 November 2020, dari https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2020/azd1222hlr.html#!
  2. Businesswire.com (BW) - Calon Vaksin COVID-19 Moderna Memenuhi Titik Akhir Keberkesanan Utama dalam Analisis Interim Pertama Kajian Tahap 3 COVE. (2020). Diakses pada 20 November 2020, dari https://www.businesswire.com/news/home/20201116005608/en/
  3. Businesswire.com (BW) - Pfizer dan BioNTech Menyimpulkan Kajian Fasa 3 Calon Vaksin COVID-19, Memenuhi Semua Titik Akhir Keberkesanan Utama. (2020). Diakses pada 20 November 2020, dari https://www.businesswire.com/news/home/20201118005595/en/
  4. Callaway, E. (2020). Kegembiraan vaksin COVID meningkat ketika Moderna melaporkan hasil positif ketiga. Alam, 587 (7834), 337-338. https://doi.org/10.1038/d41586-020-03248-7
  5. Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) - Penyakit Coronavirus 2019 (COVID-19). (2020). Diakses pada 20 November 2020, dari https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/faq.html#Mendapatkan
  6. Jamie Gumbrecht, C. (2020). Pfizer dan BioNTech memohon kebenaran penggunaan kecemasan FDA untuk vaksin coronavirus. Diakses pada 20 November 2020, dari https://www.cnn.com/2020/11/20/health/pfizer-vaccine-eua-submission/index.html
  7. Lurie, N., Saville, M., Hatchett, R., & Halton, J. (2020). Membangunkan Vaksin Covid-19 dengan Pandemic Speed. New England Journal Of Medicine, 382 (21), 1969-1973. doi: 10.1056 / nejmp2005630. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2005630
  8. National Institutes of Health (NIH) - Percubaan vaksin COVID-19 berskala besar keempat bermula di Amerika Syarikat. (2020). Diakses pada 20 November 2020, dari https://www.nih.gov/news-events/news-releases/fourth-large-scale-covid-19-vaccine-trial-begins-united-states
  9. National Institutes of Health (NIH) - Fasa 3 percubaan klinikal vaksin penyiasatan untuk COVID-19 bermula. (2020). Diakses pada 20 November 2020, dari https://www.nih.gov/news-events/news-releases/phase-3-clinical-trial-investigational-vaccine-covid-19-begins
  10. NPR.org - Vaksin COVID-19 Berkesan Hanya 50%. Adakah Itu Bagus? (2020). Diakses pada 20 November 2020, dari https://www.npr.org/sections/health-shots/2020/09/12/911987987/a-covid-19-vaccine-may-be-only-50-effective-is-that-good-nough
  11. NPR.org - Fauci: Hasil Vaksin Adalah 'Pendahuluan Penting', Tetapi Langkah berjaga-jaga Virus Masih Penting. (2020). Diakses pada 20 November 2020, dari https://www.npr.org/2020/11/17/935778145/fauci-vaccine-results-are-important-advance-but-virus-precautions-are-still-vita
  12. Pfizer.com - Pfizer dan BioNTech Menyimpulkan Kajian Fasa 3 Calon Vaksin COVID-19, Memenuhi Semua Titik Akhir Keberkesanan Utama | Pfizer. (2020). Diakses pada 20 November 2020, dari https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine
  13. Pronker, E., Weenen, T., Komandan, H., Claassen, E., & Osterhaus, A. (2013). Risiko dalam Penyelidikan dan Pembangunan Vaksin Diukur. Plos SATU, 8 (3), e57755. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0057755
  14. Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) - Draf landskap calon vaksin COVID-19. (2020). Diakses pada 20 November 2020, dari https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines
  15. Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. - Kebenaran Penggunaan Kecemasan. (2020). Diakses pada 20 November 2020, dari https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization
  16. Pentadbiran Makanan dan Dadah A.S. (FDA) - Vaksin COVID-19. (2020). Diakses pada 20 November 2020, dari https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/covid-19-vaccines
Lihat lagi